Medicina Complementaria en Genética y Nutrición.

Pero antes de discutir algunas de ellas, conozcamos un poco sobre lo que son las "Enfermedades Genéticas".
Se estima que más del 3% de todos los recién nacidos padecen una enfermedad genética; algunas se detectan desde el nacimiento y otras a lo largo de la vida.

El ser humano está formado por trillones de células, la mayoría de ellas tienen un núcleo o centro, y dentro del núcleo se encuentran los genes, es decir, la unidad funcional de nuestra herencia.
Los genes están agrupados en bandas y se llaman cromosomas.
Cada individuo posee 46 cromosomas, 23 de origen materno y 23 de origen paterno.
De estos 23 pares de cromosomas, 22 son autosómicos y transmiten características generales como el color de piel y pelo, mientras que el par 23 determina las características sexuales, es decir, el sexo (femenino o masculino).

Clasificamos las enfermedades genéticas en tres grandes categorías: Genéticas, Cromosómicas y Multifactoriales..


Genéticas: Las enfermedades genéticas siguen las leyes de Mendel y se subclasifican en autosómicas dominantes, recesivas y ligadas al cromosoma sexual (X).
Como ejemplo, en nuestra Clínica de Acupuntura y Nutrición de Medicina Complementaria, una de las enfermedades más comunes es la Hipercolesterolemia, es decir, el colesterol alto en sangre.
Dentro de las hipercolesterolemias, existe una enfermedad llamada Hipercolesterolemia Familiar, que es autosómica dominante.
Esto significa que los hijos tienen un 50% de probabilidad de desarrollar esta enfermedad en el transcurso de su vida, ya que genéticamente portan un receptor anormal para esta sustancia.

Cromosómicas: Cada individuo tiene 46 cromosomas, 23 de origen materno y 23 de origen paterno.
Las alteraciones en el número de cromosomas dan lugar a alteraciones numéricas cromosómicas y las alteraciones en las estructuras a alteraciones de enfermedades estructurales cromosómicas.
Un ejemplo conocido es el Síndrome de Down, donde el 95% de los afectados tiene un cromosoma extra en el par 21 (trisomía 21 libre).
Es importante conocer estos detalles genéticos, ya que nos brindan información sobre posibles complicaciones y nos ayudan a abordar y prevenir consecuencias.

Enfermedades Multifactoriales: Más del 70% de todas las enfermedades genéticas son multifactoriales, lo que significa que cada individuo tiene su código genético, y este viene con una predisposición que se manifiesta dependiendo del entorno.
Un ejemplo es la Escoliosis Idiopática de la Adolescencia, una curvatura en el tronco progresiva debido a un desequilibrio neurológico debido a una inmadurez vertebral.

Otro caso común en nuestra clínica es la Migraña, afectando al 25% de la población, siendo más frecuente en mujeres que en hombres.
Su factor genético se estudia a través de un árbol genealógico, antecedentes familiares de migraña y mutación del cromosoma 19.
Los factores ambientales desencadenan la expresión de estas predisposiciones genéticas, por lo que la dieta, el ejercicio y la identificación de factores agravantes son esenciales en el manejo adecuado de la Medicina Complementaria.
Esta no sustituirá el valioso aporte clínico, sino que contribuirá de manera multidisciplinaria para ayudar mejor a quienes más lo necesitan: las personas que buscan ayuda en nuestro Centro de Acupuntura y Nutrición.

Muchas Gracias
Dra. Ileana Ponce Consultante Nutricionista, EE. UU.
Especialista en Genética Clínica, Santiago, Chile. Médica, Managua, Nicaragua.